Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde „FDA“ hat einen Test des Schweizer Pharmakonzerns „Roche“ zum Nachweis des Corona-Erregers „Sars-CoV-2“ im Rahmen einer Notfall-Bestimmung vorübergehend zugelassen.
„Roche“ werde an seine Kapazitätsgrenzen gehen, um Krankenhäuser und Labore in den USA aber auch teilweise in Europa mit Millionen von Tests zu versorgen, wie es vom Unternehmen heißt.
Dabei soll ein einzelnes Testsystem, innerhalb von 24 Stunden, Ergebnisse von bis zu 4.128 Proben liefern.