Die Chefin der EU-Arzneimittelbehörde EMA, Emer Cooke, hat sich zuversichtlich gezeigt, die Zulassungsprüfung für den Corona-Impfstoff von AstraZeneca „bis Ende der Woche“ abzuschießen. Die Bewertung befinde sich in der Endphase, sagte Cooke am Dienstag im Gesundheitsausschuss des Europaparlaments. Sie bestätigte, dass sich bisherige Daten des Unternehmen nur auf „eine sehr kleine Zahl“ älterer Testpersonen bezögen, ließ aber offen, ob dies Auswirkungen auf den Umfang der Zulassung haben könnte.
Die Experten der Behörde und der Mitgliedstaaten bewerteten die Gesamtheit der Daten für die Zulassung, betonte Cooke. Dabei werde auch einbezogen, „was vernünftigerweise bei Bevölkerungsgruppen erwartet werden kann, die noch nicht untersucht wurden“. Dies sei „ein normaler Prozess“.
Auf eine Frage zu verschiedenen Optionen bei der Zulassung, sagte Cooke, eine Beschränkung auf bestimmte Altersgruppen sei theoretisch möglich. „Es ist möglich, eine Zulassung abzuschließen, die sich auf eine bestimmte Altersgruppe konzentriert, oder es ist möglich, eine Zulassung für eine breitere Altersgruppe abzuschließen.“ Sie könne dem Ergebnis aber nicht vorgreifen.
Am Dienstag hatten deutsche Medienberichte für Aufregung gesorgt, dass die EU den Impfstoff wegen angeblich extrem niedriger Wirksamkeit bei Senioren nur für Menschen unter 65 Jahren zulassen könnte. Über die Zulassung des AstraZeneca-Impfstoffs will die EU am Freitag entscheiden. Es wäre der dritte Impfstoff nach den Wirkstoffen von Biontech/Pfizer und Moderna, der auf den Markt kommen dürfte.
